《措施》明確，允許中藥制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓。當(dāng)經(jīng)驗方實際研發(fā)人執(zhí)業(yè)單位發(fā)生變化，原執(zhí)業(yè)醫(yī)療機構(gòu)同意其所研發(fā)的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓至現(xiàn)執(zhí)業(yè)醫(yī)療機構(gòu)的，在原制劑處方、工藝和質(zhì)量標準等不發(fā)生變化的情況下，可申請變更備案單位。

同時，支持醫(yī)聯(lián)體內(nèi)傳統(tǒng)中藥制劑研發(fā)。鼓勵醫(yī)聯(lián)體牽頭單位對其成員單位的協(xié)定處方進行挖掘、收集、整理及遴選，進行制劑研究開發(fā)，符合傳統(tǒng)中藥制劑備案要求的，可由醫(yī)聯(lián)體牽頭單位申報備案；能提供醫(yī)聯(lián)體內(nèi)任意1家成員單位5年以上（含5年）使用歷史相關(guān)資料和不少于100例（每年病例數(shù)不少于20例）臨床病例總結(jié)的，備案時可免提交主要藥效學(xué)研究資料和文獻資料。

鼓勵醫(yī)療機構(gòu)遴選一批創(chuàng)新性強、有重大臨床價值、臨床療效確切的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑，開展相關(guān)研究申報新藥。同時，支持醫(yī)療機構(gòu)運用新配制技術(shù)、新方法、新設(shè)備、新工藝、新科技成果，對已獲注冊或備案中藥制劑二次開發(fā)，持續(xù)提高制劑的質(zhì)量，提升制劑安全性、有效性和質(zhì)量可控性。

來源：甘肅藥業(yè)集團